Vajza e vogël e Pippa Branch, Amber, kishte një shkëlqim të çuditshëm në njërin sy që dukej qartë kur i bëheshin fotografi. Syri i saj i majtë gjithashtu dukej sikur mbyllej pak kur ajo ishte e lodhur.
Pippa vendosi ta çojë tek mjeku për këshillë, por ata e siguruan se shumë fëmijë kanë sy që shtrembërohen dhe se kjo ishte diçka e zakonshme.
Megjithatë, disa muaj më vonë, Pippa dhe burri i saj Glenn vunë re një “shkëlqim” në syrin e majtë të Amber, i cili dukej veçanërisht gjatë kohës së larjes ose në fotografi.
Pippa tregoi:
“Fillimisht shkuam në spitalin Orsett dhe ata kontrolluan syrin e saj.
Vetëm kur ia mbuluan syrin e mirë kuptuan se ajo nuk mund të shihte fare me syrin e majtë.
Mjekët thanë se mund të shihnin diçka, si një lezion, ndaj na kërkuan të ktheheshim të nesërmen që një specialist ta shikonte – dhe aty na referuan në Royal London Hospital.
Ata bënë një test shikimi që konfirmoi se ajo nuk kishte fare shikim në atë sy dhe më pas i hodhën pika për ta zgjeruar bebëzën.”
Amber u vendos nën anestezi të përgjithshme në mënyrë që mjekët të mund të shikonin më mirë brenda syrit të saj.
Atëherë ata zbuluan një tumor dhe Pippa me Glenn morën atë që çdo prind e konsideron si “makthin më të madh”.
Vajza e tyre kishte një formë të rrallë kanceri në sy të quajtur retinoblastoma, e cila zakonisht prek fëmijët e vegjël.
Rreth 50 raste diagnostikohen çdo vit në Mbretërinë e Bashkuar.
Kjo sëmundje mund të shkaktojë një reflektim të bardhë në sy në fotografi, fenomen që quhet leukocoria, megjithëse ndonjëherë mund të ketë edhe shkaqe të tjera.
Pippa tha:
“U ndjeva e sëmurë dhe e tmerruar, sepse nuk kisha dëgjuar kurrë për retinoblastoma dhe nuk e dija me çfarë po përballeshim.
Në atë moment isha e shkatërruar kur infermierja e specializuar për kancerin na telefonoi për të na shpjeguar procesin dhe na dha opsionet: kimioterapi ose mundësinë që t’i hiqej syri.”
Pippa kaloi nga shqetësimi se vajza e saj mund të kishte nevojë për syze, në mendimin për një të ardhme shumë të vështirë përpara tyre.
Për të mbajtur situatën sa më “normale”, ajo vendosi të mos kërkonte shumë informacion në internet dhe të priste vetëm informacionin që mjekët do t’i jepnin për rastin e vajzës së saj.
Megjithatë ajo vazhdonte të mendonte: “Çfarë do të ndodhë më pas?”
Ajo tha:
“Ishte sikur të ishe në një tren nga i cili nuk mund të zbresësh – mënyra e vetme për ta përballuar ishte të vazhdoje përpara.”
Amber bëri gjashtë cikle kimioterapie, që zgjatën rreth tre muaj.
Pas dy cikleve të para, mjekët kontrolluan përsëri syrin e saj dhe panë se tumori kishte ndaluar së rrituri.
Pippa kujton se mendoi:
“A do të thotë kjo që e shpëtuam syrin e saj?”
Por mjekët i thanë se për momentin situata ishte stabile, megjithatë ekzistonte një 87% mundësi rikthimi të sëmundjes.
Rikthimi i sëmundjes
Nga korriku i vitit 2018 familja shkonte çdo katër javë në spital për kontrolle dhe gjendja dukej se po përmirësohej.
Por në tetor 2019 Amber pati një rikthim të sëmundjes.
Pippa tha:
“Vazhdimisht pyesja veten kur do të mbaronte ky makth dhe si do të dukej jeta kur gjithçka të përfundonte.”
Trajtimi i Amber u transferua në spitalin Moorfields dhe familja udhëtonte në Londër çdo tre javë.
Pas 17 trajtimeve me lazer, mjekët vendosën të përdorin një formë tjetër kimioterapie të quajtur kimioterapi intra-arteriale.
Ky trajtim jepet përmes arteries në kofshë dhe dërgohet direkt në sy për trajtim më të saktë.
Pas tre seancave të këtij trajtimi, mjekët u thanë se Amber nuk kishte më nevojë për trajtim të mëtejshëm.
Amber, që tani është gjashtë vjeç, festoi një vit pas përfundimit të trajtimit në mars 2022.
Pasi nuk pati rikthim të sëmundjes për më shumë se një vit, ajo u shpall në remisje.
Shenjat e retinoblastomës
-
Një reflektim i bardhë i pazakontë në bebëzën e syrit
-
Një sy i shtrembëruar
-
Ndryshim në ngjyrën e irisit
-
Sy i kuq ose i irrituar
-
Shikim i dobët
Një moment shumë i rëndësishëm në fund të trajtimit ishte kur Amber ra kambanën e spitalit, një traditë që shënon fundin e trajtimit të kancerit.
Pippa tha:
“Ishte një moment shumë i veçantë ta shikonim.
Rreth tre javë më vonë filluam ta kuptonim plotësisht gjithçka që kishte ndodhur.
Edhe pse momenti ishte i jashtëzakonshëm, vetëm atëherë filluam të pranonim realitetin tonë të ri.”
Ajo e përshkruan Amber si një fëmijë shumë të fortë.
“Ne e quajmë ‘superheroja jonë e vogël’, sepse për ne ajo është pikërisht kjo.
Ajo e përballoi gjithçka, edhe momentet që nuk i pëlqenin, si kur duhej të mbante një patch në syrin e mirë që syri i sëmurë të fillonte të funksiononte.
Tani ajo di shumë për gjithçka që ka kaluar dhe është krenare për veten, sepse e sheh këtë si diçka të veçantë tek vetja e saj.”
Familja mori shumë mbështetje nga miqtë dhe familjarët, por ndihma më e madhe erdhi nga organizata bamirëse Spread a Smile.
Kjo organizatë sjell gëzim për fëmijët e sëmurë rëndë gjatë vizitave të tyre në spital përmes qenve terapeutikë, magjistarëve, personazheve të përrallave dhe aktiviteteve të tjera.
Pippa tha se në ditën e diagnozës së Amber në pavijon kishte qen terapeutikë dhe kjo ishte hera e parë që i takuan.
Ata shpejt mësuan orarin e vizitave të tyre dhe shpresonin që të ishin në spital në të njëjtën ditë me ta, sepse kjo u jepte diçka për të pritur me gëzim, jo vetëm fëmijëve, por edhe prindërve.
Ajo shtoi:
“Na pëlqente ta shihnim Amber duke rikthyer fëmijërinë e saj. Për ditëlindjen e saj, Spread a Smile organizoi një festë në Zoom, e cila ishte shumë e veçantë.
Në botën e saj, ajo është e vetmja që njeh që ka kaluar kaq shumë kohë në spital dhe ata e kanë ndihmuar të ndihet pak më normale.”